ELISA试剂盒操作进程的控制：
一 严格按照试剂说明书进行操作.操作前将试剂在室温下平衡30～60min.
二 加样后及时放人孵箱.标本较多时,要分批操作.按说明进程严峻控制操作时间,避免孵育时间人为延伸,导致非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗*.
三 封板温育时,各孔一定要封严,避免阳性标本的液体蒸发,发作周边现象然后导致“花板”的出现.
四 用洗板机洗板时,保证洗液注满各孔,elisa试剂盒洗板针疏通,洗完板后在吸水纸挑选洁净 无或少尘的吸水材料 上轻轻拍干：还要避免针口有纤维蛋白或异物,这些异物在洗板的进程中易发作拖带现象而导致“花板”的出现.
五 合理安排检测量,避免反应板过多构成洗板等候时间长.
六 加酶试剂后用吸水纸在酶标板外表轻拭吸干.
七 显色剂尽量在临用前制作,坚持不用过期显色剂,肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用.
八 加样时保持显色剂不外流;A B液应避免触摸金属器械.加停止液时应避免发作气泡.
九 小鼠ELISA试剂盒应保证C清洁,整个操作进程中保证酶标板不触摸次氯酸.以上的办法可以使“花板”降至至低极限.然后提高检测的特异性.并得到更 可靠的实验成果.
