如何正确对DNA提取试剂盒进行保存和操作？

　　DNA提取试剂盒是根据氯化芐法构建的，能够从样本中提取基因组DNA的试剂盒。C7H7Cl具有能将含有纤维素等的细胞壁中的羟基苄基化，从而破坏细胞壁的特性。

 

　　DNA提取试剂盒的保存方式：
 

　　室温。低温保存可能会有沉淀析出。如果发生析出现象，请于50℃溶解后，再于室温保存。
 

　　DNA提取试剂盒的操作方法：
 

　　全套操作约需1小时，分匀浆、细胞裂解、除蛋白、DNA纯化等步骤，详细说明如下。
 

　　匀浆和细胞裂解:
 

　　使用不同的实验材料需采用不同的匀浆步骤，具体说明如下:
 

　　【从动物组织中提取基因组DNA】
 

　　使用研钵进行匀浆时:
 

　　① 取1~100 mg的动物组织或人组织移入冰浴预冷的研钵中，快速用力展研成匀浆。
 

　　注)下列组织请加液氮研磨至粉末状。
 

　　A.富含DNA酶的胰脏、脾脏、胸腺、淋巴等组织。
 

　　B.富含胶原蛋白的皮肤、肌腱等组织。
 

　　C.富含角质蛋白的组织或坚硬的组织(如骨骼)等。
 

　　② 加入650 μl的Solution A和0.9 μl的RNase A1，温和研磨30秒钟。
 

　　注)使用上述①-注)的实验材料时，请在加入Solution A及RNase A1后，将研钵置于65℃水浴上研磨1分钟。
 

　　③ 收集650 μl研磨好的组织匀浆液移至Collection Tube中。如果匀浆体积不足650 μl，请补充Solution A至650 μl，65℃保温5分钟。
 

　　使用研磨棒进行匀浆时:
 

　　① 取1~100 mg的动物组织或人组织移入冰浴预冷的Collection Tube 中，用研磨棒快速研磨成糊状。
 

　　② 加入350 μl的Solution A和0.9 μl的RNase A1后用研磨棒快速研磨成匀浆。
 

　　③ 加入350 μl的Solution A将研磨棒上的匀浆冲入Collection Tube中，充分振荡混合后，65℃保温5分钟。