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技术文章
  • 2021

    11-23

    如何使用ELISA试剂盒进行比色?

    ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平。用纯化的人血管内皮细胞生长因子(VEGF)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入血管内皮细胞生长因子(VEGF),再与HRP标记的血管内皮细胞生长因子(VEGF)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成较终的黄色。颜色的深浅和样品中的血管内皮细胞生长因子(VEGF)呈正相关。用酶标仪在450...
  • 2021

    11-16

    ELISA试剂盒实验要设置复孔的原因分析

    ELISA试剂盒是指食品中的激素、药物、霉菌毒素、过敏原残留、转基因产品的检测试剂盒,以及微生物、维生素等的检测产品。包括植物病毒、细菌、真菌、植物激素和转基因作物的农业诊断试剂盒,以及动植物疾病诊断类如猪、牛、羊、马等家畜和禽类以及宠物类检测试剂盒。ELISA试剂盒实验要设置复孔的原因:一、计算平均值,确保实验结果更准确;二、解决实验中误操作造成的跳孔现象;三、计算CV值,对实验的操作和试剂盒的精密度进行评估。ELISA试剂盒的标本要求:1.血清:温血液自然凝固10-20分...
  • 2021

    10-25

    分享一些ELISA试剂盒标本保存小贴士

    ELISA试剂盒标本保存,在ELISA试剂盒实验中是非常重要的,常有ELISA操作员反映在标本保存时出现溶血、凝集不全、受细菌污染等现象发生,下面我们来仔细说说该如何正确保存。ELISA试剂盒标本保存小贴士:一、标本保存不当在冰箱中保存过久的标本,血清中IgG可聚合成多聚体、AFP可形成二聚体,在间接法ELISA测定中会导致本底过深、甚至造成假阳性;标本放置时间过长(如一天以上),有时抗原或抗体免疫活性减弱,亦可出现假阴性。为克服上述干扰,ELISA测定的血清标本宜为新鲜采集...
  • 2021

    10-19

    ELISA试剂盒的代测主要有哪几种方法?

    ELISA试剂盒运用的基本原理就是将抗原抗体固定到特定的载体上进行反应,并通过酶催化底物发生化学变化,将抗原抗体反应通过颜色的办法显现出来。固相吸附蛋白对错特异性的,在包被目的免疫蛋白后,未吸附蛋白的固相表面依然有吸附其它蛋白的才华,为了确保抗原抗体反应的特异性,因而被剩余的固相表面应该用抗原抗体反应无关蛋白封闭,也可用脱脂奶粉、明胶、牛血清代替。酶可以通过共价键与抗原或抗体衔接构成结合物,当抗原抗体反应的时分,被检测靶方针中也结合了酶分子。ELISA试剂盒的代测方法:一、间...
  • 2021

    8-24

    如何减少ELISA试剂盒背景因素的影响?

    ELISA试剂盒的实验原理在我们平时看来觉得很简单,无非就是固定抗原,添加一抗、二抗和底物,间中夹杂着洗涤和闭。然而,即使是平常的洗涤和封闭,如果做得不太好,也有可能影响整个实验。在做完实验时,我们是否能获得有用的信息,这在很大程度上取决于结果的信噪比。背景噪音会直接关系到结果的判断。那么怎样才能降低ELISA试剂盒实验中的背景因素呢,下面我们来仔细说说。1.洗涤洗涤步骤看似很无聊,其实很重要,因为如果未结合的材料(如非特异结合的抗体或检测试剂)残留在微孔板中,那么它会增加背...
  • 2021

    8-16

    弹性细胞培养板竟有这么多特点!

    弹性细胞培养板通过悬滴法给细胞提供一个更加接近体内生存条件的微环境,使细胞形成3D微组织,从而更好地模拟体内细胞生长情况,更直观的反映细胞生物学和功能,更准确的构建靶组织模型。3D(三维)细胞培养使细胞聚集生长,形成组织样结构,更好的模拟体内生理状况。3D细胞培养技术无需使用支架介质,通过悬滴法给细胞提供一个更加接近体内生存条件的微环境,使细胞形成3D微组织,从而更好地模拟体内细胞生长情况,更直观的反映细胞生物学和功能,更准确的构建靶组织模型。弹性细胞培养板的产品特点:1.采...
  • 2021

    6-27

    哪些因素会导致ELISA试剂盒的变质?

    ELISA试剂盒变质是ELISA实验中比较常见的问题,那么,ELISA试剂盒变质是因为什么呢。是什么影响了ELISA试剂盒质保,下面我们来仔细分析一下。Ⅰ、方法学的影响ELISA测定模式包括以下几种:双抗体夹心法、间接法、双抗原夹心法、IgM抗体捕捉法、竞争抑制法,其中竞争抑制法(HBeAb,HBcAb等采用)因受操作时差所引起的不是公平竞争等因素的影响,结果重复性较差,质量较难控制。Ⅱ、试剂因素不同批次的ELISA试剂在制作过程中很难保证质量*一致,即使是通过批批检的项目其...
  • 2021

    6-25

    如何正确分析ELISA试剂盒的真实结果?

    ELISA试剂盒的Elisa实验误差是测量值与真实结果之间的差异,??很多实验的*终结果都会存在一定的误差,而要想知道实验误差的大小,就须知道真实的结果,这个真实的值,我们称之“真值”。那么科研工作者们如何分析ELISA试剂盒实验的真实结果呢?酶联免疫学第三方检测中心为您揭晓答案:一、试验真实值从理论上说,样品中某一组分的含量必然有一个客观存在的真实数值,称之为“真实值”或“真值”。用“μ”表示。但实际上,对于客观存在的真值,人们不可能准确的知道,只能随着测量技术的不断进步而...
  • 2021

    5-25

    cfDNA采血管具有哪些稳定性?

    cfDNA采血管可实现全血采集样品中cfDNA规范化(标准化)。可用于无创产前基因筛查/无创产前基因检测(NIPS/NIPT)和液体生物监测的规范化,提高检验结果的准确性。1.时间稳定性采集的全血,其Cell-freeDNA可以在室温(22?C)下能稳定保存长达28天!结论来自如下监测:在不同时间下,对室温保存在CFGenome的BloodExoDNAProTeck?tubes中的血液,取血浆使用dropletdigitalPCR检测β-Actin基因片段,用以反映cell-...
  • 2021

    5-20

    处理保存ELISA试剂盒时需要注意哪些要点?

    在ELISA试剂盒中通常有3次加样步聚,即加标本,加酶联络物,加底物。加样时应将所加物加在ELISA试剂盒板孔的底部,防止加在孔壁上部,并留心不可溅起,不可发生气泡。加标本通常用微量加样器,按规矩的量参加板孔中。每次加标本应更换吸嘴,防止发作交叉污染,也可用一次性的定量塑料管加样。在处理和保存方面ELISA试剂盒要考虑以下几个方面:1.要注意防止呈现严峻溶血。血红蛋白中含有血红素基团,其有相似过氧化物的活性,因此,在以HRP为符号酶的ELISA试剂盒测定中,如血清标本中血红蛋...
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