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技术文章
  • 2020

    7-27

    如何缩小ELISA试剂盒的试验误差?

    在ELISA试剂盒的操作过程中,我们除了需要多点细心之外,还有一些需要重点注意的地方,下面我们来仔细说说。方面一:检验技师应具备从事实验室操作的基本素质和实践经验。能熟练操作实验仪器、器械,具有一定总结和分析问题的能力,对实验中出现的意外情况能及时妥善解决。方面二使用校对过的微量移液器,排除自然误差。移液器准确与否对定量检测尤为重要。方面三:仔细阅读说明书严格按照说明书要求进行规范化操作。ELISA试剂盒不同批号的试剂不可混用。值得改进的地方,反复试验确定成立后才能改进。方面...
  • 2020

    7-17

    12招教您更好地选择合适的ELISA试剂盒!

    ELISA试剂盒由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在免疫学检验的各领域中。ELISA检测试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆中的抗人类戊型肝炎(HEV)病毒IgM抗体ELISA检测。ELISA试剂盒的选型技巧:1、查找待测样本的蛋白浓度可以通过NCBI的文献,uniprot,pax-dab上给出的蛋白表达量参考值来比较ELISA试剂盒中给出的样本值与报道值是否一致2、试剂盒的应用种属、检测样本的种类除试剂盒特别说明外,一般不同种属不能通用。常见...
  • 2020

    5-26

    ELISA试剂盒实验该如何加样和温育?

    ELISA试剂盒具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查,而且由于一天之内可以检查几百甚至上千份标本,因此,也适合于血清流行病学调查。ELISA试剂盒实验标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在一、二孔平分别加标准品100μl,然后在一、二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从一孔、二孔中各取100μl分别加到三孔和四孔,再在三、四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在三孔和四孔中先各取50&...
  • 2020

    5-15

    转基因生物观测镜的工作原理及用途

    转基因生物观测镜通过发蓝色光源照射色绿荧光蛋白,会激发出绿色荧光;滤光镜挡住所有反射光,只允许相应荧光通过,从而能观测到目标物。一、转基因生物观测镜的产品用途:1.检测转绿色荧光蛋白(GFP)基因、红色荧光蛋白(DsRed)基因植物:水稻、小麦、玉米、大豆、棉花、拟南芥等;2.检测转GFP、DsRed基因动物:小鼠、兔子、猴子等;3.检测转GFP、DsRed基因微生物:细菌、真菌、酵母等;4.检测GFP、DsRed基因组织特异性表达。二、工作原理:蓝色光源照射色绿荧光蛋白(G...
  • 2020

    4-27

    了解这些,教您轻松鉴别ELISA试剂盒的真假!

    准确度高是ELISA试剂盒试验的主要优势之一,当ELISA试剂盒同一样本达必定次数后所得的一组数据,其中靠近均值(X)的±1SD范围内的数据,占该组数据的68%,在X±2SD范围内散布的数据占整体的95%,在X±3SD范围内散布的数据占整体的99%。当我们要求检验结果在X±2SD范围内为合格时,将有95%的数据可能合格。准确度是指测定结果与真值(或靶值)挨近的程度。准确度不能以数字表明,往往用不准确度来衡量。测定结果与靶...
  • 2020

    4-15

    实验人员*的ELISA试剂盒操作技巧!

    ELISA试剂盒是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法。由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在免疫学检验的各领域中。ELISA试剂盒的操作技巧:1.准备好所有实验额外所需物品,如试管、吸头、移液器、离心机等;2.根据检测标本数量确定所需试剂的量;3.按说明书将所用试剂平衡至室温,配制所需试剂;4.标本制备要规范,每份标本体积要按2-3个复孔以上的量制备,尽量分装做备份。短期内无法实验者,注意低温保存。实验中为了确定较佳信号和背景应将捕获...
  • 2020

    3-25

    哪些情况会导致ELISA试剂盒酶标板失效?

    ELISA试剂盒的保质期通常都是在一年,假设保存妥当的话,不会出现疑问的。但不要重复冻融。当然假设是正常的DAS-ELISA查看试剂盒等,应当放在4℃支配冰箱保存。建议ELISA试剂盒冻结后一次用完。已开封或许运用后,剩余试剂仍需按照试剂瓶标签所示的温度保存,ELISA查看试剂盒开封后的酶标板要加干燥剂后密封保存于-20℃,避免湿润。但要留心的是,假设将ELISA试剂盒刚从冰箱里边拿出来就当即运用的话,也许会影响,其直接的效果是对一些弱阳性标本的查看出现假阴性。建议:先从冰箱...
  • 2020

    3-13

    如何改进ELISA试剂盒试验中的错误?

    ELISA试剂盒有许多试验操作步骤,新手操作难免犯错。其中许多过错是由不充分的细节造成的。有很多方法可以减少这种过错,比方在做试验时少说话,以防止唾液掉进酶的标签中。当然,我们也要学会探索自己的问题,找出原因。那么,我们怎么改善ELISA试剂盒试验中的过错呢,下面我们来仔细说说。1、点评试剂的实用性试剂的稳定性对准确度非常重要。在启用ELISA试剂盒之前,应重复检测阴性和阳性对照品和样品,试剂仅在试剂符合要求后才能运用。2、操作前仔细阅读ELISA试剂盒说明书严格依照说明书要...
  • 2020

    1-23

    什么因素会影响ELISA试剂盒的质保?

    影响ELISA试剂盒质保的因素:1.办法学的影响ELISA测定形式包含以下几种:双抗体夹心法、间接法、双抗原夹心法、IgM抗体捕捉法、竞争抑制法,其间竞争抑制法(HBeAb,HBcAb等选用)因受操作时差所引起的竞争等要素的影响,成果重复性较差,质量较难操控。2.试剂要素不同批次的ELISA试剂在制作进程中很难保证质量完全一致,即使是通过批批检的项目其检测成果也存在差异,因而必须挑选和订购长批号的试剂,并保证保存条件。严格执行这一规范可以防止因试剂批号改动而从头建立质控体系及...
  • 2020

    1-16

    ELISA试剂盒吸光度值衰减该如何处理?

    ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。在进行ELISA试剂盒试验时,有人会问发现,ELISA试剂盒吸光度值衰减,为了能更好地处理这一问题,我们得现了解什么是Elisa试剂盒吸光度值衰减,就是指加完显色液(购买)显色一定时间后,再加终止液(2MH2SO4,自己配制)后,立即测试其吸...
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